9月24日,國家藥監(jiān)局召開推進疫苗生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)檢驗過程信息化系統(tǒng)建設(shè)工作視頻會議,部署落實疫苗質(zhì)量監(jiān)督管理工作,督促指導(dǎo)疫苗生產(chǎn)企業(yè)按時完成生產(chǎn)檢驗過程信息化系統(tǒng)建設(shè)。
根據(jù)《疫苗管理法》第二十五條規(guī)定,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)采用信息化手段如實記錄生產(chǎn)、檢驗過程中形成的所有數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。為貫徹落實《疫苗管理法》,國家藥監(jiān)局于2020年4月修訂發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》生物制品附錄,要求疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2022年7月1日前,采用信息化手段如實記錄生產(chǎn)、檢驗過程中形成的所有數(shù)據(jù),做到相關(guān)數(shù)據(jù)的真實、完整、可追溯,確保生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。
會上,中生集團、華蘭生物、華北金坦3家疫苗生產(chǎn)企業(yè)代表匯報了疫苗生產(chǎn)過程信息化建設(shè)的工作進展。其中,中生集團統(tǒng)籌旗下7家生產(chǎn)基地,分別于2019年7月、2020年6月啟動試點產(chǎn)線MES系統(tǒng)建設(shè),并制定運行進展及計劃時間表;華蘭生物成立“數(shù)據(jù)完整性主題”等專家團隊,針對法規(guī)要求和公司現(xiàn)狀開展系統(tǒng)分析,制定提升措施。
北京、天津、遼寧等18個?。ㄊ校┧幈O(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人匯報了轄區(qū)內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)檢驗過程信息化系統(tǒng)建設(shè)情況及下一步工作計劃。其中,北京市藥監(jiān)局在信息化系統(tǒng)上線后,還將協(xié)調(diào)各供應(yīng)商進行系統(tǒng)間技術(shù)對接和數(shù)據(jù)整合工作并設(shè)置過渡期;天津市藥監(jiān)局已完成 “天津市疫苗追溯監(jiān)管平臺”建設(shè),并對該平臺進行持續(xù)升級;遼寧省藥監(jiān)局成立工作專班打造信息化監(jiān)管系統(tǒng),目前2家疫苗生產(chǎn)信息化建設(shè)試點已完成質(zhì)量數(shù)據(jù)集一期建設(shè)和系統(tǒng)頁面開發(fā)工作。
會議強調(diào),信息化是推進藥品智慧監(jiān)管的重要抓手,疫苗生產(chǎn)須進行全過程管理和質(zhì)量控制,疫苗生產(chǎn)企業(yè)限時做好生產(chǎn)過程信息化建設(shè)是落實法律法規(guī)的必然要求。因此,要充分認(rèn)識疫苗生產(chǎn)企業(yè)信息化建設(shè)工作的重要性、必要性和緊迫性。
會議要求,疫苗生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格按照法律法規(guī)和技術(shù)規(guī)范的要求,切實做好信息化系統(tǒng)建設(shè)工作;各相關(guān)省局和企業(yè)應(yīng)進一步加強對信息化、生產(chǎn)管理、生產(chǎn)操作等崗位人員的法規(guī)培訓(xùn),提高相關(guān)人員對法規(guī)要求的理解和認(rèn)識;企業(yè)結(jié)合自身實際,科學(xué)合理設(shè)置信息化建設(shè)總體規(guī)劃并有序?qū)嵤?。藥品監(jiān)管部門要繼續(xù)加強包括新冠病毒疫苗在內(nèi)的疫苗監(jiān)督管理和質(zhì)量安全保障工作。各省局要切實履行監(jiān)管責(zé)任,繼續(xù)加強監(jiān)督檢查,壓實屬地監(jiān)管責(zé)任;加強對疫苗上市許可持有人、受托企業(yè)生產(chǎn)信息化系統(tǒng)建設(shè)的督促指導(dǎo);進一步加強監(jiān)管協(xié)作,建立疫苗日常監(jiān)管信息和風(fēng)險信號互相通報工作機制,實現(xiàn)監(jiān)督檢查信息高效共享互通。
國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司主要負(fù)責(zé)人、相關(guān)處室負(fù)責(zé)人,中檢院、核查中心、信息中心相關(guān)負(fù)責(zé)人,疫苗生產(chǎn)企業(yè)所在省(區(qū)、市)藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人,以及疫苗生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人參加會議。
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